Всё, что нужно знать о генетическом скрининге, НИПТ и рисках во время беременности
Современная генетика - это не про «страшилки» и не про поиск «идеального ребёнка». Это возможность заранее понять риски и избежать части тяжёлых заболеваний.
Вокруг генетических тестов сегодня огромное количество мифов, заблуждений, противоречивых советов, ненужных анализов, страхов, агрессивного маркетинга и незнания.
На этом семинаре я очень подробно и простым языком объясню вам:
- что такое carrier screening и зачем он нужен
- почему носителями мутаций являются практически все люди
- как наследуются генетические заболевания
- какие риски действительно важны
- когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда - нет
- что показывает НИПТ
- чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга
- насколько точны скрининги
- что означает «высокий риск» и «низкий риск»
- почему скрининг ≠ диагноз
- когда нужны амниоцентез или биопсия хориона
- какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG)
Мы разберем:
- наследственные и «случайные» генетические заболевания
- ошибки и ограничения генетических тестов
- ложноположительные и ложноотрицательные результаты
- что делать при «плохом» скрининге
- какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода
После семинара вы:
- перестанете бояться генетики
- научитесь понимать свои анализы
- сможете ориентироваться в обследованиях
- будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты
- сможете принимать решения спокойно и осознанно
Семинар подойдёт:
- парам, планирующим беременность
- беременным женщинам
- тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов
- Лектор: практикующий врач акушер-гинеколог, к.м.н. Ольга Белоконь.
